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青春因子GDF-11与PG电子的生物医疗探索

发布时间:2025-07-27   信息来源:公冶刚峰

随着人类寿命的延长,越来越多的人面临衰老所带来的运动功能下降和认知障碍等问题。因此,揭示对抗衰老机制的重要性愈发明显。研究表明,仅通过将年轻小鼠的血浆施用于老年小鼠,就能够在分子、结构、功能及认知层面减轻多种与年龄相关的困扰,如记忆力减退和肌肉力量下降。

青春因子GDF-11与PG电子的生物医疗探索

哈佛大学干细胞研究所的Amy Wagers教授于2013年在《细胞》杂志上发表的研究中,使用了一种称为“连体动物”的模型,通过手术将老年鼠与年轻鼠的血管连接,让年轻鼠的血流进入老年鼠体内。经过四周的共享循环系统后,老年小鼠的心肌肥厚现象显著逆转,心肌细胞的大小得以减小。通过蛋白组学分析,研究发现这个效果与GDF-11蛋白的提升密切相关。研究发现,年轻小鼠体内的GDF-11水平较高,而老年小鼠则较低,共享循环系统使老年小鼠体内的GDF-11水平上升至年轻水平,进而使心脏的大小和厚度显著减少,恢复至健康状态。

GDF-11的多重作用

以往的研究表明GDF-11主要影响心脏,但近来的发现显示其对多种器官和细胞类型均有积极作用。哈佛大学的Lee Rubin于2014年在《自然》杂志上发表的研究表明,输入年轻血液可以有效逆转老年小鼠在认知功能和突触可塑性方面的衰老损伤。虽然老年小鼠的记忆力不如年轻小鼠,但通过与年轻小鼠共享血液数周后,情况得到了显著改善。此外,研究还发现,将等同于人类70岁高龄的老年鼠注射GDF-11蛋白后,不仅运动能力得到了提升,嗅觉脑区的功能也恢复,使其像年轻鼠一样灵敏地捕捉气味。这一研究结果指向了一个名为“突触可塑性”的修复机制,表明神经系统能够重新排列现有的连接,并与其他神经形成新的联系。

GDF-11的生物学意义

GDF-11作为TGF-β超家族中的一员,其信号蛋白在人体内广泛分布,包含了TGF-β亚型、骨形态发生蛋白(BMPs)、生长分化因子(GDFs)等共40个成员。该家族成员在细胞增殖、分化、机制合成和凋亡中起着重要的调节作用,并在胚胎发育后及各种组织器官的重塑和维持中扮演着关键角色。当前,研究发现年轻小鼠体内的GDF-11浓度高于老年小鼠,提升老年小鼠体内GDF-11水平显著改善多个器官功能,这一发现为改善衰老引起的问题开辟了新的研究方向。

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