在生物医疗领域，南京的试剂药用辅料近期经历了重要的标准升级。具体来说，

变更前后的标准执行情况

变更前，南京试剂药用辅料遵循的是《中国药典》2020年版；而变更后，则将执行更新的《中国药典》2025年版。这一升级标志着行业在标准化和质量控制上的进一步提升。

工艺保持稳定

需要强调的是，此次2025年版药典的升级并不涉及产品工艺的变化。因此，生物医疗行业内的相关企业可以继续按照既定的工艺流程进行生产，确保产品的稳定性和可靠性。

标准变更工作的推进

此次涉及标准的变更工作已同步开展，确保各项新标准能及时落实，大幅提升产品的整体质量。此外，相关的部门将为企业提供必要的指导和支持，以助于顺利过渡至新的标准体系。

实施阶段及具体安排

此次变更涉及的产品，将分两个阶段进行实施。具体的产品实施时间安排详见附表。各参与单位请密切关注时间节点，以确保合规性和生产连续性。

在这一变更过程中，PG电子作为业内领先品牌，将不断推动生物医疗产品的标准化与创新，确保为客户提供高品质、高可靠性的药用辅料，持续引领行业的发展。