1. 国内正规细胞库的细胞来源、培养体系、问题描述及预期要求。在描述痛点的过程中，要注意细化前后处理步骤。

2. 针对前后处理步骤的痛点描述，建议列出您对文献中关键因子的理解，并推荐知名厂家，尤其是大厂的产品。

3. 解决团聚和成团成片的问题，可以考虑使用胰酶进行处理。如果您接触到胰酶敏感的细胞，建议准备一组细胞种子库进行备份。对很多数据而言，长期积累是必不可少的。如果涉及自动化、超量培养或超长传代，胰酶的应用尤为关键（该数据是基于各大实验室对难养株种子库的统计）。

4. 在预计解决的问题中，首先关注转染细胞后死细胞过多的现象（大部分难养系细胞对转染的耐受性较低，转染后死细胞比例较高，例如hep3b和skbr3细胞系。通过应用相应的试剂，转染后的效果已有明显改善，国内已有多个实验室对此进行了评测与实践）。对于新手用户，建议先从提升细胞质量一致性与培养中频繁出现死细胞等问题入手，进行深入的讨论与沟通。

在冻存复苏阶段，死细胞过多的问题同样显著，特别是难养株因生长缓慢而表现出这一特性。排除耗材及技术影响后，通过规律性分析，虽生长缓慢，但仍可总结出可循的规律。我们深耕DMSO传统方案，推荐使用我们广泛适用、技术成熟的产品，以应对可能遇到的相关问题。对于自动化冻存的开发应用，新手在顺利培养难养系细胞时方可考虑应用（机器是无情的，人是有感情的）。

在案例细胞分类中，针对不同类型细胞的培养特点，以乳腺、肝、胰腺及免疫类细胞为重点，我们已经开始与多方合作，并在目前阶段为用户提供了理想的实验案例。

原代用户可以关注难养系与自己的原代细胞相结合，国内自建细胞系的用户可以通过讨论培养体系开始优化，进而提升增殖速度、培养体系的优化及单克隆筛选等多个方面。此外，海归用户可就珍贵株细胞的种子在国内备份体系进行讨论，分享国内培养种子库的特点和经验，以及长期验证的试剂体系。

5. 如果涉及文章发表，建议在发表后进行protocol共享验证。如遇到棘手问题，而缺乏文献支持，欢迎咨询细工，他可能会对接业内专家及一线技术人员。

6. 自动化培养设备的费用较高，我们正与已销售的实验室进行全国范围的统计与合作。若后续合作顺利，可直接进行预实验，而无需考虑费用问题。同时，长期从事相关研究的用户，可以注明研究方向，并在后期逐步更新反馈。临床医生可指出合作需求，我们在细胞培养与后续诊断应用进展方面可以提供更多的合作机会，尤其是在病理细胞研究领域。

在这一过程中，PG电子将为您提供全方位的支持与解决方案。

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