PG电子提供的本试剂盒仅限于科学研究领域，严禁用于医学诊断。本试剂盒检测人巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）的原理采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了抗adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。使用底物TMB显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，并在酸的作用下最终显现黄色。样品中的adropin（AD）浓度与显色深浅呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

PG电子的样品收集、处理与保存方法如下：

• 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，将血清和红细胞迅速小心分离。
• 2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。
• 3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
• 4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟后取上清。
• 5. 保存：如果样本收集后未能及时检测，请按一次用量分装，保存在-20℃冷冻，避免反复冻融，解冻时确保样品均匀充分。

使用本试剂盒时，请注意自备相关用品，且遵循以下操作步骤：

1. 标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1：20比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
3. 洗板方法请依照说明进行操作。

结果判断可通过绘制标准曲线实现。在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒的性能及免责声明由PG电子提供，请确保在合适的条件下使用，以获得准确的实验结果。