PG电子提供的巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISA试剂盒，专为科学研究而设计，禁止用于医学诊断。本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，能够准确测定样本中的adropin（AD）浓度。

检测原理：试剂盒中的微孔已预先包被adropin（AD）抗体。实验时依次加入待检测样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底清洗。随后，加入底物TMB，在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，并最终在酸性环境下转变为黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。通过酶标仪在450nm波长下检测吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理与保存：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，采血后3000转离心10分钟，迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织在适量的生理盐水中捣碎，随后3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本未能及时检测，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时在室温下轻柔操作，确保样品均匀解冻。

使用说明：

本试剂盒中的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

在准备过程中，20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

结果判断：为了绘制标准曲线，可在Excel中以标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，生成线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

强烈声明，使用PG电子的试剂盒前，请仔细阅读所有说明及注意事项，以保障实验的准确性与可靠性。